當前，我國的醫(yī)藥包裝機械已填補了基本品類和基本技術的空白，但在產品研發(fā)的資金來源、試驗條件、產品的穩(wěn)定性、自動控制等方面與國際領先水平還存在差距。在自控技術方面，國外的醫(yī)藥包裝機械設備已經基本實現(xiàn)了智能化、人性化的設計，而我國醫(yī)藥包裝機械在PLC控制、界面控制相對落后。而除了運用PLC控制技術外，必須同時在材料、設計以及所有相關的各個環(huán)節(jié)上作出配套選擇，才可能實現(xiàn)智能化的控制。同時，我國醫(yī)藥包裝機械在穩(wěn)定性還比較欠缺，這可能會導致產品質量方面的問題，并影響到整條包裝線。

    醫(yī)藥包裝機械出眾的穩(wěn)定性，對于產能大、產品種類多的醫(yī)藥生產企業(yè)而言，是非常關鍵的要求，因為不穩(wěn)定的設備容易導致停產斷線并影響產量。影響醫(yī)藥包裝機械穩(wěn)定性的因素主要有材料、元器件和基礎傳動裝置。首先，材料與元器件的低級配置會嚴重影響設備的穩(wěn)定性，但是當前我國有些企業(yè)出于成本考慮而采購低級甚至劣質的材料和元器件。第二，包裝機上的基礎傳動裝置也是影響包裝機械穩(wěn)定性的因素之一。當前，我國的醫(yī)藥包裝設備基本以鏈條、拖輪、擺稈等基礎傳動裝置為主，這便會給機械的穩(wěn)定性帶來隱患，而國外的醫(yī)藥包裝機械基本上都采用了伺服驅動系統(tǒng)。應該說，企業(yè)選擇一個伺服電機并不是一件很困難的事情，但是企業(yè)通常會考慮到引入伺服電機的潛在成本壓力。企業(yè)從傳統(tǒng)的傳動方式轉而應用伺服電機，進而需要給其它機構或者設備上也配套伺服電機，這樣，伴隨著控制精度的提高，成本也隨之增加，令很多醫(yī)藥生產企業(yè)沒有能力承受。

    以分裝機為例，國內最早的分裝機的生產能力為每分鐘40瓶，隨后為每分鐘60瓶，直至發(fā)展到每分鐘120瓶。國外的同類設備在我們實現(xiàn)60瓶/分鐘的生產速度時，就達到了300瓶/分鐘。我國進行分裝機自主研發(fā)的哈飛集團的產品，每分鐘的產量和設備的功能等與國外設備沒有差異，但穩(wěn)定性不夠出眾。如果國外同類分裝機設備可以就300瓶/分鐘的生產速度實現(xiàn)穩(wěn)定生產的話，那么國內的同類設備是生產速度一般只能夠穩(wěn)定于280瓶/分鐘。

    再以鋁塑包裝機為例，我國國產的鋁塑包裝機與國外相比差距較大，體現(xiàn)每個具體的工作環(huán)節(jié)。比如，我國生產的鋁塑包裝機的網紋紋路深，且不均勻。又譬如，上料工序在國內外的各類型包裝機上都是一個非常關鍵且較為薄弱的環(huán)節(jié)，但是與國外相比，我國醫(yī)藥包裝機的上料工藝顯得更為薄弱。我國還有滾刷式鋁塑包裝機這種采用特殊上料工藝的專用機械。就上料工序的生產能力來看，以膠囊為例，國內設備的每分鐘的產量為600粒，片劑為每分鐘700粒~800粒，而國外鋁塑包裝機的上料工序可以實現(xiàn)2000粒/分鐘的生產速度。

 所用材料、加工手段以及機構的配套協(xié)調等因素，直接影響了鋁塑包裝機的生產速度及運行狀況。

    當前全球醫(yī)藥包裝機械正朝著更加符合GMP認證的方向發(fā)展。對于醫(yī)藥包裝機械而言，深度發(fā)展的方向就是速度更快、更加穩(wěn)定、自動化控制水平更高、操作更加人性化、更加方便、更加便于清洗等等。如何沿著GMP認證的深度方向去發(fā)展以及這中間的發(fā)展策略，需要中國醫(yī)藥包裝機械行業(yè)進行深入的思考。

來源：工業(yè)以太網